Hiperfenilalaninemia

A hiperfenilcetonúria (ácido hiperfenil-alânico) é um defeito genético herdado recessivamente no qual o corpo não consegue absorver feniletilamina, um produto intermediário do metabolismo da fenilalquilamina durante sua biotransformação em feniletilamina-Sy-an. A hiperfenilcannimia geralmente é determinada por exame de urina.\n\nA hiperfenilcannimia pode ser tratada com uma dieta enriquecida com leucina, fenilamina ou treonina. Ao consumir leucina, o metabolismo da fenilalanina torna-se normal e todos os sintomas graves, como retardo mental e déficit de atenção, desaparecem.\n\