Гиперфенилаланинемия

Гиперфенилкетонурия (гиперфенил-аланиновая кислота) — рецессивно наследуемый генетический дефект, при котором организм не может усваивать фенилэтиламин - промежуточный продукт обмена фенилалкиламина при его биотрансформации в фенилоэталон-Сый-ан. Обычно гиперфенилканнимия определяется анализом мочи.\n\nГиперфениланнимий можно лечить диетой, обогащенной лейцином, фениламином или треонином. При питании лейцином обмен фениланалинового калаш становится нормальным и все тяжелые симптомы, такие как умственная отсталость и дефицит внимания, исчезают.\n\