Хиперфенилаланинемия

Хиперфенилкетонурия (хиперфенил-аланова киселина) е рецесивно унаследен генетичен дефект, при който тялото не може да абсорбира фенилетиламин, междинен продукт от метаболизма на фенилалкиламина по време на биотрансформацията му във фенилетиламин-Si-an. Хиперфенилканимията обикновено се определя чрез изследване на урината.\n\nХиперфенилканимията може да се лекува с диета, обогатена с левцин, фениламин или треонин. При прием на левцин метаболизмът на фенилалалина се нормализира и всички тежки симптоми, като умствена изостаналост и дефицит на вниманието, изчезват.\n\