Iperfenilalaninemia

L'iperfenilchetonuria (acido iperfenil-alanico) è un difetto genetico ereditario recessivo in cui l'organismo non può assorbire la feniletilamina, un prodotto intermedio del metabolismo della fenilalchilammina durante la sua biotrasformazione in feniletilamina-Si-an. L'iperfenilcannimia viene solitamente determinata mediante analisi delle urine.\n\nL'iperfenilcannimia può essere trattata con una dieta arricchita con leucina, fenilammina o treonina. Quando si mangia leucina, il metabolismo della fenilalanlina diventa normale e tutti i sintomi gravi, come il ritardo mentale e il deficit di attenzione, scompaiono.\n\