Nullisomía [En. Nullus Nada, Cero + (Cromo) Som]

La nulisomía es un tipo de aneuploidía (anomalía en el número de cromosomas), en la que uno o más pares homólogos de cromosomas faltan en el genoma. Puede ser causada por varios factores como mutación, alteración de la meiosis o pérdida aleatoria de cromosomas durante la gametogénesis.

La nulisomía puede tener varios efectos en el organismo. Por ejemplo, las personas con trisomía 13 (tres pares de cromosoma 13 en lugar de dos) pueden tener retrasos en el desarrollo, retraso mental y otros problemas de salud. Las mujeres con monosomía X (falta un par de cromosomas X) pueden experimentar el síndrome de Turner, que se caracteriza por retraso de la pubertad, disminución del tamaño del útero e infertilidad.

Sin embargo, no todas las nulisomías son negativas. Algunos pueden ser beneficiosos, por ejemplo, los hombres con monosomía Y (falta un par de cromosomas Y) pueden desarrollar rasgos únicos como una voz profunda y una mayor fuerza muscular. Además, algunas nulisomías pueden dar lugar a nuevos genes y fenotipos, que pueden conducir a la creación de nuevas especies de organismos.

En general, la nulisomía es un fenómeno genético interesante y puede tener consecuencias tanto positivas como negativas para la salud y la evolución de los organismos vivos.

La nulisomía es un tipo de cambios estructurales aneulinoides en el genoma, en los que uno o más pares de segmentos cromosómicos homólogos desaparecen del conjunto de cromosomas. Esto ocurre debido al intercambio cromosómico, las cromátidas también pueden denominarse cromosomas simples, se les llama “dihómicas”.

La deficiencia de un par de cromosomas somáticos homólogos se llama monosomía, y si la deficiencia es digómica (disomía), entonces ambos cromátidos pertenecen al mismo conjunto de cromosomas.

Las variantes más comunes de la situación nulisoma se encuentran entre los genes humanos de los cromosomas 30 a 40, que representan más del 90% de la variabilidad del genoma humano y pueden provocar diversos trastornos metabólicos y defectos físicos.

**Nulisomía** (traducida del latín como “falta de cromosomas”) es un tipo de anomalía del cariotipo en la que se pierden uno o más conjuntos completos de cromosomas. La traducción literal es "Nada + cromosoma".

Dependiendo de la naturaleza del cambio en el conjunto de cromosomas según el conjunto haploide, esta anomalía se incluye en la subsección