Нулисомия [At. Nullus нищо, нула + (хромо) сом]

Нулизомията е вид анеуплоидия (аномалия в броя на хромозомите), при която една или повече хомоложни двойки хромозоми липсват в генома. Може да бъде причинено от различни фактори като мутация, прекъсване на мейозата или произволна загуба на хромозоми по време на гаметогенезата.

Нулизомията може да има различни ефекти върху тялото. Например, хората с тризомия 13 (три чифта хромозома 13 вместо две) може да имат забавено развитие, умствена изостаналост и други здравословни проблеми. Жени с монозомия X (липсваща една двойка Х хромозоми) могат да получат синдром на Търнър, който се характеризира със забавен пубертет, намален размер на матката и безплодие.

Въпреки това, не всички нулизомии са отрицателни. Някои могат да бъдат от полза, например мъже с монозомия Y (липсващи една двойка Y хромозоми) могат да развият уникални черти като дълбок глас и повишена мускулна сила. В допълнение, някои нулизомии могат да доведат до нови гени и фенотипове, което може да доведе до създаването на нови видове организми.

Като цяло нулизомията е интересен генетичен феномен и може да има както положителни, така и отрицателни последици за здравето и еволюцията на живите организми.

Нулизомията е вид анеуплиноидни структурни промени в генома, при които една или повече двойки хомоложни хромозомни сегменти изчезват от набора от хромозоми. Това се случва поради хромозомен обмен, хроматидите също могат да се нарекат единични хромозоми, те се наричат ​​​​„дихомици“.

Дефицитът на една двойка хомоложни соматични хромозоми се нарича монозомия и ако дефицитът е дигомен (дисомия), тогава и двата хромотида принадлежат към един и същ хромозомен набор.

Най-честите варианти на нулизомна ситуация са сред човешките гени на хромозоми 30-40, които представляват повече от 90% от променливостта в човешкия геном и могат да доведат до различни метаболитни нарушения и физически дефекти.

**Нулизомия** (в превод от латински „липса на хромозоми“) е вид кариотипна аномалия, при която се губят един или повече цели хромозомни набори. Буквалният превод е „Нищо + хромозома“.

В зависимост от естеството на промяната в набора от хромозоми според хаплоидния набор, тази аномалия е подраздел