Nullisomi [Kl. Nullus Nothing, Zero + (Chromo) Som]

Nullisomi er en type aneuploidi (avvik i antall kromosomer), der ett eller flere homologe kromosompar mangler i genomet. Det kan være forårsaket av ulike faktorer som mutasjon, forstyrrelse av meiose eller tilfeldig tap av kromosomer under gametogenese.

Nullisomi kan ha ulike effekter på kroppen. For eksempel kan personer med trisomi 13 (tre par kromosom 13 i stedet for to) ha utviklingsforsinkelser, mental retardasjon og andre helseproblemer. Kvinner med monosomi X (mangler ett par X-kromosomer) kan oppleve Turners syndrom, som er preget av forsinket pubertet, redusert livmorstørrelse og infertilitet.

Imidlertid er ikke alle nullisomier negative. Noen kan være fordelaktige, for eksempel kan menn med monosomi Y (mangler ett par Y-kromosomer) utvikle unike egenskaper som en dyp stemme og økt muskelstyrke. I tillegg kan noen nullisomier resultere i nye gener og fenotyper, noe som kan føre til dannelsen av nye arter av organismer.

Samlet sett er nullisomi et interessant genetisk fenomen og kan ha både positive og negative konsekvenser for helsen og utviklingen til levende organismer.

Nullisomi er en type aneuplinoide strukturelle endringer i genomet, der ett eller flere par homologe kromosomale segmenter forsvinner fra settet av kromosomer. Dette skjer på grunn av kromosomutveksling, kromatider kan også kalles enkeltkromosomer, de kalles "dihomics".

Mangelen på ett par homologe somatiske kromosomer kalles monosomi, og hvis mangelen er digomisk (disomi), så tilhører begge kromotidene det samme kromosomsettet.

De vanligste variantene av den nullisomale situasjonen er blant menneskelige gener på kromosom 30–40, som står for mer enn 90 % av variasjonen i det menneskelige genomet, og kan føre til ulike metabolske forstyrrelser og fysiske defekter.

**Nullisomy** (oversatt fra latin som «mangel på kromosomer») er en type karyotype abnormitet der ett eller flere hele kromosomsett går tapt. Den bokstavelige oversettelsen er "Ingenting + kromosom."

Avhengig av arten av endringen i settet av kromosomer i henhold til det haploide settet, er denne anomalien underseksjon