Nulisomia [At. Nullus Nada, Zero + (Chromo) Som]

A nulisomia é um tipo de aneuploidia (anormalidade no número de cromossomos), em que um ou mais pares homólogos de cromossomos estão faltando no genoma. Pode ser causada por vários fatores, como mutação, interrupção da meiose ou perda aleatória de cromossomos durante a gametogênese.

A nulissomia pode ter vários efeitos no corpo. Por exemplo, pessoas com trissomia 13 (três pares do cromossomo 13 em vez de dois) podem ter atrasos no desenvolvimento, retardo mental e outros problemas de saúde. Mulheres com monossomia X (faltando um par de cromossomos X) podem apresentar síndrome de Turner, que é caracterizada por puberdade tardia, diminuição do tamanho uterino e infertilidade.

No entanto, nem todas as nulissomias são negativas. Alguns podem ser benéficos, por exemplo, homens com monossomia Y (faltando um par de cromossomos Y) podem desenvolver características únicas, como voz profunda e aumento da força muscular. Além disso, algumas nulissomias podem resultar em novos genes e fenótipos, o que pode levar à criação de novas espécies de organismos.

No geral, a nulisomia é um fenômeno genético interessante e pode ter consequências positivas e negativas para a saúde e a evolução dos organismos vivos.

A nulisomie é um tipo de alteração estrutural aneulinóide no genoma, na qual um ou mais pares de segmentos cromossômicos homólogos desaparecem do conjunto de cromossomos. Isso ocorre devido à troca cromossômica, as cromátides também podem ser chamadas de cromossomos únicos, são chamados de “diômicos”.

A deficiência de um par de cromossomos somáticos homólogos é chamada de monossomia e, se a deficiência for digomática (dissomia), ambos os cromótidos pertencem ao mesmo conjunto de cromossomos.

As variantes mais comuns da situação nulossômica estão entre os genes humanos nos cromossomos 30-40, que respondem por mais de 90% da variabilidade no genoma humano e podem levar a vários distúrbios metabólicos e defeitos físicos.

**Nulissomia** (traduzido do latim como “falta de cromossomos”) é um tipo de anormalidade cariotípica em que um ou mais conjuntos completos de cromossomos são perdidos. A tradução literal é “Nada + cromossomo”.

Dependendo da natureza da mudança no conjunto de cromossomos de acordo com o conjunto haplóide, esta anomalia é subseção