努利索米亚 [在。 Nullus Nothing，零+（色）Som]

无效性是一种非整倍性（染色体数量异常），其中一对或多对同源染色体从基因组中缺失。它可能是由多种因素引起的，例如突变、减数分裂中断或配子发生过程中染色体的随机丢失。

无效性会对身体产生多种影响。例如，患有 13 三体症（三对 13 号染色体，而不是两对）的人可能会出现发育迟缓、智力低下和其他健康问题。患有 X 单体（缺失一对 X 染色体）的女性可能会出现特纳综合征，其特征是青春期延迟、子宫尺寸减小和不孕。

然而，并非所有无效现象都是负面的。有些可能是有益的，例如，患有 Y 单体（缺失一对 Y 染色体）的男性可能会发展出独特的特征，例如低沉的声音和增强的肌肉力量。此外，一些无效体可能会产生新的基因和表型，从而导致新的生物物种的产生。

总体而言，无效性是一种有趣的遗传现象，可以对生物体的健康和进化产生积极和消极的影响。

无效体是基因组中的一种非整倍体结构变化，其中一对或多对同源染色体片段从染色体组中消失。这是由于染色体交换而发生的，染色单体也可以称为单染色体，它们被称为“二组学”。

一对同源体细胞染色体的缺陷称为单体性，如果缺陷是二体性（二体性），则两条染色单体属于同一染色体组。

无效体情况最常见的变异发生在 30-40 号染色体上的人类基因中，它们占人类基因组变异的 90% 以上，可导致各种代谢紊乱和身体缺陷。

**无效性**（从拉丁语翻译为“染色体缺失”）是一种核型异常，其中一个或多个整个染色体组丢失。直译是“什么都没有+染色体”。

根据单倍体组染色体组变化的性质，这种异常是分段的