ヌリソミア [At.ヌルス・ナッシング、ゼロ＋（クロモ）ソム】

ヌリソミーは異数性 (染色体の数の異常) の一種であり、1 つ以上の相同な染色体のペアがゲノムから欠落しています。これは、突然変異、減数分裂の破壊、配偶子形成中の染色体のランダムな喪失など、さまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。

ナリソミーは体にさまざまな影響を与える可能性があります。たとえば、13 トリソミー (13 番染色体が 2 対ではなく 3 対ある) を持つ人は、発達遅延、精神遅滞、その他の健康上の問題を抱えている可能性があります。 X モノソミー (X 染色体が 1 対欠損) の女性は、思春期の遅れ、子宮サイズの縮小、不妊を特徴とするターナー症候群を経験することがあります。

ただし、すべてのヌルソミーが陰性であるわけではありません。たとえば、Y モノソミー (Y 染色体を 1 対欠損) を持つ男性は、低い声や筋力の増加などの独特の特性を発現する可能性があります。さらに、一部のヌルソミーは新しい遺伝子や表現型をもたらし、新しい種の生物の創造につながる可能性があります。

全体として、ヌルイソミーは興味深い遺伝現象であり、生物の健康と進化にプラスとマイナスの両方の影響を与える可能性があります。

ヌリソミーは、ゲノムにおけるアヌプリノイド構造変化の一種であり、1 対以上の相同染色体セグメントが染色体のセットから消失します。これは染色体交換によって起こり、染色分体は単一染色体とも呼ばれ、「二相染色体」と呼ばれます。

1対の相同体細胞染色体の欠損はモノソミーと呼ばれ、欠損が二染色体（二染色体）である場合、両方の染色体は同じ染色体セットに属します。

ヌルソーマル状況の最も一般的な変異は、染色体 30 ～ 40 上のヒト遺伝子にあり、これがヒトゲノムの多様性の 90% 以上を占め、さまざまな代謝障害や身体的欠陥を引き起こす可能性があります。

**ヌリソミー** (ラテン語から「染色体の欠如」と訳される) は、1 つ以上の染色体セット全体が失われる核型異常の一種です。直訳すると「何もない + 染色体」です。

一倍体のセットに応じた染色体のセットの変化の性質に応じて、この異常はサブセクションに分類されます。