Nullisomia [Pada. Nullus Tidak Ada, Nol + (Chromo) Som]

Nullisomi adalah jenis aneuploidi (kelainan jumlah kromosom), di mana satu atau lebih pasangan kromosom homolog hilang dari genom. Hal ini dapat disebabkan oleh berbagai faktor seperti mutasi, gangguan meiosis, atau hilangnya kromosom secara acak selama gametogenesis.

Nullisomi dapat menimbulkan berbagai efek pada tubuh. Misalnya, orang dengan trisomi 13 (tiga pasang kromosom 13, bukan dua) mungkin mengalami keterlambatan perkembangan, keterbelakangan mental, dan masalah kesehatan lainnya. Wanita dengan monosomi X (kehilangan sepasang kromosom X) mungkin mengalami sindrom Turner, yang ditandai dengan pubertas tertunda, penurunan ukuran rahim, dan infertilitas.

Namun, tidak semua nulisomi bersifat negatif. Beberapa mungkin bermanfaat, misalnya, pria dengan monosomi Y (kehilangan sepasang kromosom Y) mungkin mengembangkan ciri-ciri unik seperti suara yang dalam dan peningkatan kekuatan otot. Selain itu, beberapa nulisomi dapat menghasilkan gen dan fenotipe baru, yang dapat mengarah pada terciptanya spesies organisme baru.

Secara keseluruhan, nulisomi adalah fenomena genetik yang menarik dan dapat menimbulkan konsekuensi positif dan negatif bagi kesehatan dan evolusi organisme hidup.

Nullisomi adalah jenis perubahan struktur aneuplinoid pada genom, di mana satu atau lebih pasangan segmen kromosom homolog menghilang dari kumpulan kromosom. Hal ini terjadi karena pertukaran kromosom, kromatid juga dapat disebut kromosom tunggal, disebut “dihomics”.

Defisiensi sepasang kromosom somatik yang homolog disebut monosomi, dan jika defisiensi tersebut bersifat digomik (disomi), maka kedua kromotida tersebut termasuk dalam set kromosom yang sama.

Varian paling umum dari situasi nulisoma adalah gen manusia pada kromosom 30-40, yang menyumbang lebih dari 90% variabilitas genom manusia, dan dapat menyebabkan berbagai gangguan metabolisme dan cacat fisik.

**Nullisomi** (diterjemahkan dari bahasa Latin sebagai “kekurangan kromosom”) adalah jenis kelainan kariotipe di mana satu atau lebih keseluruhan set kromosom hilang. Terjemahan literalnya adalah “Tidak ada + kromosom.”

Tergantung pada sifat perubahan himpunan kromosom menurut himpunan haploid, anomali ini adalah subbagian