Síndrome de Sturge-Lveber

El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno congénito poco común caracterizado por lesiones de la piel de la cara, los ojos y el cerebro.

Principales signos del síndrome:

1. El angioma facial es una formación vascular congénita que aparece como una mancha rosada o violeta. Localizado con mayor frecuencia en un lado de la cara.

2. Daño ocular: puede producirse glaucoma, cataratas y atrofia del nervio óptico.

3. Daño cerebral: manifestado por síndrome convulsivo, trastornos intelectuales y de comportamiento.

El síndrome de Sturge-Weber es causado por una mutación en el gen GNAQ. La enfermedad es esporádica y puede heredarse.

El tratamiento del síndrome tiene como objetivo eliminar los síntomas: control de la presión intraocular, corrección de las convulsiones y terapia conductual. El pronóstico depende del grado de daño cerebral.

**El síndrome de Sturgia-Weber es una enfermedad hereditaria poco común caracterizada por malformaciones del cerebro, los vasos sanguíneos y algunos órganos internos.** Las lesiones de la parte superior del tronco del encéfalo se detectan con mayor frecuencia en combinación con o sin epilepsia. Este síndrome se manifiesta por extensas manchas vasculares en la piel de la cara y el cuerpo del paciente, problemas de audición, visión, habla, movimientos de la cabeza y convulsiones involuntarias. Los pacientes están indicados para cirugía para eliminar las manchas vasculares en la cara. El pronóstico no siempre es favorable.

Aún más

El síndrome de Sturge-Webber es un trastorno genético poco común que se asocia con anomalías en el desarrollo de los vasos sanguíneos y el sistema nervioso. Se manifiesta como daño al cerebro y a varias partes del cuerpo, incluidos los ojos y la piel. Se sabe que se trata de una patología congénita, sin embargo, la exactitud