Syndrome de Sturge-Lveber

Le syndrome de Sturge-Weber est une maladie congénitale rare caractérisée par des lésions de la peau du visage, des yeux et du cerveau.

Principaux signes du syndrome :

1. L'angiome facial est une formation vasculaire congénitale qui apparaît sous la forme d'une tache rose ou violette. Localisée le plus souvent sur un côté du visage.

2. Des lésions oculaires peuvent survenir - glaucome, cataractes, atrophie du nerf optique.

3. Lésions cérébrales - se manifestant par un syndrome convulsif, des troubles intellectuels et comportementaux.

Le syndrome de Sturge-Weber est causé par une mutation du gène GNAQ. La maladie est sporadique et peut être héréditaire.

Le traitement du syndrome vise à éliminer les symptômes - contrôle de la pression intraoculaire, correction des convulsions, thérapie comportementale. Le pronostic dépend du degré de lésion cérébrale.

**Le syndrome de Sturgia-Weber est une maladie héréditaire rare caractérisée par des malformations du cerveau, des vaisseaux sanguins et de certains organes internes.** Les lésions du tronc cérébral supérieur sont le plus souvent détectées en association avec ou sans épilepsie. Ce syndrome se manifeste par des taches vasculaires étendues sur la peau du visage et du corps du patient, des troubles de l'audition, de la vision, de la parole, des mouvements de la tête et des convulsions involontaires. Les patients doivent subir une intervention chirurgicale pour éliminer les taches vasculaires sur le visage. Le pronostic n'est pas toujours favorable.

Encore plus

Le syndrome de Sturge-Webber est une maladie génétique rare associée à des anomalies du développement des vaisseaux sanguins et du système nerveux. Elle se manifeste par des lésions du cerveau et de diverses parties du corps, notamment les yeux et la peau. On sait qu'il s'agit d'une pathologie congénitale, mais la définition exacte