Синдром Стерджа-Вебера (Sturge-Lveber Syndrome)

Синдром Стерджа-Вебера – рідкісне вроджене захворювання, що характеризується наявністю уражень шкіри обличчя, очей та головного мозку.

Основні ознаки синдрому:

1. Ангіома обличчя - вроджена судинна освіта, що виявляється у вигляді плями рожевого або фіолетового кольору. Найчастіше локалізується з одного боку особи.

2. Поразка очей – може спостерігатися глаукома, катаракта, атрофія зорового нерва.

3. Поразка мозку - проявляється судомним синдромом, порушеннями інтелекту та поведінки.

Причина синдрому Стерджа-Вебера – мутація у гені GNAQ. Захворювання має спорадичний характер, може передаватися у спадок.

Лікування синдрому спрямоване на усунення симптомів – контроль внутрішньоочного тиску, корекцію судом, поведінкову терапію. Прогноз залежить від рівня ураження мозку.

**Синдром Стерджіа-Вебера – рідкісне спадкове захворювання, що характеризується вадами розвитку головного мозку, судин та деяких внутрішніх органів.** Найбільш часто виявляються ураження верхнього стовбура головного мозку у поєднанні з епілепсією або без неї. Цей синдром проявляється великими судинними плямами на шкірі обличчя та тіла пацієнта, порушеннями слуху, зору, мовлення, рухами голови мимовільними судомними нападами. Хворим показано хірургічну операцію – видалення судинних плям на обличчі. Прогноз не завжди сприятливий.

Ще більш

Синдром Стердже-Веббера – це рідкісне генетичне захворювання, яке пов'язане з аномалією розвитку кровоносних судин та нервової системи. Воно проявляється у вигляді ураження мозку та різних частин тіла, включаючи очі та шкіру. Відомо, що це вроджена патологія, проте точна