Síndrome de Sturge-Lveber

A síndrome de Sturge-Weber é uma doença congênita rara caracterizada por lesões na pele da face, olhos e cérebro.

Principais sinais da síndrome:

1. O angioma facial é uma formação vascular congênita que aparece como uma mancha rosa ou roxa. Na maioria das vezes localizado em um lado do rosto.

2. Danos oculares - podem ocorrer glaucoma, catarata, atrofia do nervo óptico.

3. Danos cerebrais - manifestados por síndrome convulsiva, distúrbios intelectuais e comportamentais.

A síndrome de Sturge-Weber é causada por uma mutação no gene GNAQ. A doença é esporádica e pode ser hereditária.

O tratamento da síndrome visa eliminar os sintomas - controle da pressão intraocular, correção de convulsões, terapia comportamental. O prognóstico depende do grau de dano cerebral.

**A síndrome de Sturgia-Weber é uma doença hereditária rara caracterizada por malformações do cérebro, dos vasos sanguíneos e de alguns órgãos internos.** As lesões da parte superior do tronco cerebral são mais frequentemente detectadas em combinação com ou sem epilepsia. Esta síndrome se manifesta por extensas manchas vasculares na pele do rosto e do corpo do paciente, deficiência auditiva, visão, fala, movimentos da cabeça e crises convulsivas involuntárias. Os pacientes são indicados para cirurgia para remoção de manchas vasculares na face. O prognóstico nem sempre é favorável.

Ainda mais

A síndrome de Sturge-Webber é uma doença genética rara associada a anormalidades no desenvolvimento dos vasos sanguíneos e do sistema nervoso. Ela se manifesta como danos ao cérebro e a várias partes do corpo, incluindo olhos e pele. Sabe-se que se trata de uma patologia congênita, porém, a exata