Zespół Sturge’a-Lvebera

Zespół Sturge’a-Webera to rzadka choroba wrodzona charakteryzująca się zmianami skórnymi twarzy, oczu i mózgu.

Główne objawy zespołu:

1. Naczyniak twarzy to wrodzona formacja naczyniowa, która pojawia się w postaci różowej lub fioletowej plamki. Najczęściej zlokalizowane po jednej stronie twarzy.

2. Uszkodzenie oczu - może wystąpić jaskra, zaćma, zanik nerwu wzrokowego.

3. Uszkodzenie mózgu - objawiające się zespołem konwulsyjnym, zaburzeniami intelektualnymi i behawioralnymi.

Zespół Sturge’a-Webera jest spowodowany mutacją w genie GNAQ. Choroba ma charakter sporadyczny i może być dziedziczona.

Leczenie zespołu ma na celu wyeliminowanie objawów - kontrolę ciśnienia wewnątrzgałkowego, korektę napadów, terapię behawioralną. Rokowanie zależy od stopnia uszkodzenia mózgu.

**Zespół Sturgii-Webera to rzadka choroba dziedziczna charakteryzująca się wadami rozwojowymi mózgu, naczyń krwionośnych i niektórych narządów wewnętrznych.** Uszkodzenia górnego pnia mózgu wykrywane są najczęściej w połączeniu z padaczką lub bez. Zespół ten objawia się rozległymi plamami naczyniowymi na skórze twarzy i ciała pacjenta, zaburzeniami słuchu, wzroku, mowy, ruchami głowy oraz mimowolnymi napadami drgawkowymi. Pacjenci są wskazani do zabiegu operacyjnego usunięcia plam naczyniowych na twarzy. Prognozy nie zawsze są pomyślne.

Nawet więcej

Zespół Sturge’a-Webbera to rzadka choroba genetyczna, która wiąże się z nieprawidłowościami w rozwoju naczyń krwionośnych i układu nerwowego. Objawia się uszkodzeniem mózgu i różnych części ciała, w tym oczu i skóry. Wiadomo, że jest to patologia wrodzona, jednak dokładna