Синдром на Sturge-Lveber

Синдромът на Sturge-Weber е рядко вродено заболяване, характеризиращо се с лезии на кожата на лицето, очите и мозъка.

Основните признаци на синдрома:

1. Ангиомата на лицето е вродена съдова формация, която се проявява като розово или лилаво петно. Най-често се локализира от едната страна на лицето.

2. Увреждане на очите - може да се появи глаукома, катаракта, атрофия на зрителния нерв.

3. Мозъчно увреждане - проявява се с конвулсивен синдром, интелектуални и поведенчески разстройства.

Синдромът на Sturge-Weber се причинява от мутация в гена GNAQ. Заболяването е спорадично и може да се предава по наследство.

Лечението на синдрома е насочено към елиминиране на симптомите - контрол на вътреочното налягане, корекция на пристъпите, поведенческа терапия. Прогнозата зависи от степента на увреждане на мозъка.

**Синдромът на Sturgia-Weber е рядко наследствено заболяване, характеризиращо се с малформации на мозъка, кръвоносните съдове и някои вътрешни органи.** Лезиите на горния мозъчен ствол най-често се откриват в комбинация с или без епилепсия. Този синдром се проявява чрез обширни съдови петна по кожата на лицето и тялото на пациента, нарушен слух, зрение, говор, движения на главата и неволни конвулсивни припадъци. Пациентите са показани за операция за отстраняване на съдови петна по лицето. Прогнозата не винаги е благоприятна.

Дори повече

Синдромът на Sturge-Webber е рядко генетично заболяване, което е свързано с аномалии в развитието на кръвоносните съдове и нервната система. Проявява се като увреждане на мозъка и различни части на тялото, включително очите и кожата. Известно е, че това е вродена патология, но точната