Синдром Стерджа-Вебера (Sturge-Lveber Syndrome)

Синдром Стерджа-Вебера - редкое врожденное заболевание, характеризующееся наличием поражений кожи лица, глаз и головного мозга.

Основные признаки синдрома:

1. Ангиома лица - врожденное сосудистое образование, проявляющееся в виде пятна розового или фиолетового цвета. Чаще локализуется на одной стороне лица.

2. Поражение глаз - может наблюдаться глаукома, катаракта, атрофия зрительного нерва.

3. Поражение головного мозга - проявляется судорожным синдромом, нарушениями интеллекта и поведения.

Причина синдрома Стерджа-Вебера - мутация в гене GNAQ. Заболевание имеет спорадический характер, может передаваться по наследству.

Лечение синдрома направлено на устранение симптомов - контроль внутриглазного давления, коррекцию судорог, поведенческую терапию. Прогноз зависит от степени поражения головного мозга.

**Синдром Стерджиа-Вебера – редкое наследственное заболевание, характеризующееся пороками развития головного мозга, сосудов и некоторых внутренних органов.** Наиболее часто выявляются поражения верхнего ствола головного мозга в сочетании с эпилепсией или без нее. Этот синдром проявляется обширными сосудистыми пятнами на коже лица и тела пациента, нарушениями слуха, зрения, речи, движениями головы непроизвольными судорожными приступами. Больным показана хирургическая операция – удаление сосудистых пятен на лице. Прогноз не всегда благоприятный.

Еще более

Синдром Стердже-Веббера – это редкое генетическое заболевание, которое связано с аномалией развития кровеносных сосудов и нервной системы. Оно проявляется в виде поражения мозга и различных частей тела, включая глаза и кожу. Известно, что это врожденная патология, однако, точная