Sindrome di Sturge-Lveber

La sindrome di Sturge-Weber è una rara malattia congenita caratterizzata da lesioni della pelle del viso, degli occhi e del cervello.

Principali segni della sindrome:

1. L'angioma facciale è una formazione vascolare congenita che appare come una macchia rosa o viola. Molto spesso localizzato su un lato del viso.

2. Danni agli occhi: possono verificarsi glaucoma, cataratta, atrofia del nervo ottico.

3. Danno cerebrale - manifestato da sindrome convulsiva, disturbi intellettuali e comportamentali.

La sindrome di Sturge-Weber è causata da una mutazione nel gene GNAQ. La malattia è sporadica e può essere ereditaria.

Il trattamento della sindrome ha lo scopo di eliminare i sintomi: controllo della pressione intraoculare, correzione delle convulsioni, terapia comportamentale. La prognosi dipende dal grado di danno cerebrale.

**La sindrome di Sturgia-Weber è una malattia ereditaria rara caratterizzata da malformazioni del cervello, dei vasi sanguigni e di alcuni organi interni.** Le lesioni del tronco encefalico superiore vengono spesso rilevate in combinazione con o senza epilessia. Questa sindrome si manifesta con estese macchie vascolari sulla pelle del viso e del corpo del paziente, disturbi dell'udito, della vista, della parola, movimenti della testa e convulsioni convulsive involontarie. I pazienti sono indicati per un intervento chirurgico per rimuovere le macchie vascolari sul viso. La prognosi non è sempre favorevole.

Ancora di più

La sindrome di Sturge-Webber è una malattia genetica rara associata ad anomalie nello sviluppo dei vasi sanguigni e del sistema nervoso. Si manifesta come danni al cervello e a varie parti del corpo, inclusi gli occhi e la pelle. È noto che si tratta di una patologia congenita, tuttavia, l'esatto