Sturge-Lveber szindróma

A Sturge-Weber-szindróma egy ritka veleszületett rendellenesség, amelyet az arc, a szem és az agy bőrének elváltozásai jellemeznek.

A szindróma fő jelei:

1. Az arc angioma egy veleszületett érképződés, amely rózsaszín vagy lila foltként jelenik meg. Leggyakrabban az arc egyik oldalán lokalizálódik.

2. Szemkárosodás - zöldhályog, szürkehályog, látóideg sorvadás léphet fel.

3. Agykárosodás - görcsös szindrómában, értelmi és viselkedési zavarokban nyilvánul meg.

A Sturge-Weber-szindrómát a GNAQ gén mutációja okozza. A betegség szórványos és örökölhető.

A szindróma kezelése a tünetek megszüntetésére irányul - az intraokuláris nyomás szabályozása, a rohamok korrekciója, a viselkedésterápia. A prognózis az agykárosodás mértékétől függ.

**A Sturgia-Weber-szindróma egy ritka örökletes betegség, amelyet az agy, az erek és egyes belső szervek fejlődési rendellenességei jellemeznek.** Az agytörzs felső részének elváltozásait leggyakrabban epilepsziával kombinálva vagy anélkül észlelik. Ez a szindróma a páciens arcának és testének bőrén kiterjedt érfoltokban, hallás-, látás-, beszéd-, fejmozgások és akaratlan görcsrohamok formájában nyilvánul meg. A betegeket sebészeti beavatkozásra javasolják az arcon lévő érrendszeri foltok eltávolítására. A prognózis nem mindig kedvező.

Még több

A Sturge-Webber-szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amely az erek és az idegrendszer fejlődésének rendellenességeivel jár. Az agy és a test különböző részeinek károsodásaként nyilvánul meg, beleértve a szemet és a bőrt. Köztudott, hogy ez egy veleszületett patológia, azonban a pontos