Trombastenia (trombastenida)

La trombastenia es una enfermedad sanguínea hereditaria poco común que se manifiesta en una función plaquetaria alterada. Aunque la cantidad de plaquetas en la sangre permanece sin cambios, su capacidad de coagulación se reduce significativamente. Esto significa que si hay un traumatismo u otro daño en los vasos sanguíneos, el sangrado en pacientes con trombastenia puede aumentar significativamente.

Los síntomas de la enfermedad son similares a los observados en otras enfermedades asociadas con una función plaquetaria alterada, como la púrpura trombocitopénica. Los pacientes con trombastenia pueden experimentar hematomas y sangrado, así como un aumento del sangrado por heridas y lesiones.

La trombastenia es una enfermedad hereditaria que se transmite de padres a hijos. Las mutaciones genéticas que conducen a la trombastenia están en el cromosoma 17 e involucran una proteína llamada glicoproteína IIb/IIIa (GPIIb/IIIa). Esta proteína juega un papel importante en el proceso de coagulación de la sangre, ya que ayuda a que las plaquetas se adhieran y formen coágulos.

La trombastenia se diagnostica mediante pruebas especiales de coagulación sanguínea, así como estudios genéticos. El tratamiento tiene como objetivo reducir el riesgo de hemorragia y puede incluir transfusiones de plaquetas y medicamentos que ayudan a mejorar la coagulación sanguínea.

En conclusión, la trombastenia es un trastorno hereditario poco común que provoca una alteración de la función plaquetaria y un aumento del sangrado. Los síntomas de la enfermedad son similares a los observados en otras enfermedades asociadas con una función plaquetaria alterada. El diagnóstico de la enfermedad se realiza mediante pruebas especiales de coagulación sanguínea y estudios genéticos. El tratamiento tiene como objetivo reducir el riesgo de hemorragia y puede incluir transfusiones de plaquetas y medicamentos que ayudan a mejorar la coagulación sanguínea. Si sospecha trombastenia, debe consultar a un hematólogo para diagnóstico y tratamiento.

**Trombastenia** es un trastorno genético de la hemostasia primaria, caracterizado por una disminución en la función de agregación de las plaquetas sanguíneas (plaquetas). Los glóbulos rojos y los glóbulos blancos están implicados en esta enfermedad en mucha menor medida. La más común es la trombocitopatía aislada, en la que no se identifica el mecanismo principal de los cambios en las funciones adhesivas y de agregación de las placas sanguíneas, pero un estudio de Krail-Lane revela un defecto en la agregación plaquetaria después de la inducción con adrenalina (24%).

Trombocitopatía y trombastenia La trombocitopatía y la trombocitopatía (también conocida como hipo y trombopenia) no son menos comunes que la trombocitopenia, pero tienen sus propias características y tratamiento.

1) Plaquetas con propiedades funcionales anormales. Esto significa que son casi idénticos en tamaño y peso y tienen niveles de hemoglobina normales o elevados. Una de las características de estas células es que cambian después del daño, cuando elementos sanos (plaquetas normales del donante) reaccionan ante él. Estas mismas células no pueden hacer esto y, si las plaquetas se dañan, no forman un coágulo. Esta función está alterada en niños de

**Trombocitopatía (trombastesia)**, o trombopatía, es una enfermedad hereditaria que se manifiesta como una alteración de la función plaquetaria con un posible aumento o disminución del número de plaquetas en la sangre. La enfermedad puede ocurrir en dos direcciones: * trombocitosis: el contenido de plaquetas excede la norma; * trombocitopenia (o trombocitopenia): los niveles de plaquetas están por debajo de lo normal.