Trombastenia (trombastenia)

A trombastenia é uma doença sanguínea hereditária rara que se manifesta na função plaquetária prejudicada. Embora o número de plaquetas no sangue permaneça inalterado, a sua capacidade de coagulação é significativamente reduzida. Isto significa que se houver trauma ou outros danos nos vasos sanguíneos, o sangramento em pacientes com trombastenia pode aumentar significativamente.

Os sintomas da doença são semelhantes aos observados em outras doenças associadas ao comprometimento da função plaquetária, como a púrpura trombocitopênica. Pacientes com trombastenia podem apresentar hematomas e sangramento, bem como aumento de sangramento em feridas e lesões.

A trombastenia é uma doença hereditária que é transmitida de pais para filhos. As mutações genéticas que levam à trombastenia estão no cromossomo 17 e envolvem uma proteína chamada glicoproteína IIb/IIIa (GPIIb/IIIa). Esta proteína desempenha um papel importante no processo de coagulação do sangue, pois ajuda as plaquetas a aderirem e a formarem coágulos.

A trombastenia é diagnosticada por meio de testes especiais de coagulação sanguínea, bem como de estudos genéticos. O tratamento visa reduzir o risco de sangramento e pode incluir transfusões de plaquetas e medicamentos que ajudam a melhorar a coagulação sanguínea.

Concluindo, a trombastenia é um distúrbio hereditário raro que resulta em comprometimento da função plaquetária e aumento do sangramento. Os sintomas da doença são semelhantes aos observados em outras doenças associadas ao comprometimento da função plaquetária. O diagnóstico da doença é realizado por meio de testes especiais de coagulação sanguínea e estudos genéticos. O tratamento visa reduzir o risco de sangramento e pode incluir transfusões de plaquetas e medicamentos que ajudam a melhorar a coagulação sanguínea. Se você suspeitar de trombastenia, consulte um hematologista para diagnóstico e tratamento.

**Trombastenia** é um distúrbio genético da hemostasia primária, caracterizado por uma diminuição na função de agregação das plaquetas sanguíneas (plaquetas). Os glóbulos vermelhos e os glóbulos brancos estão envolvidos nesta doença em muito menor grau. A mais comum é a trombocitopatia isolada, na qual o principal mecanismo de alterações nas funções adesivas e de agregação das placas sanguíneas não é identificado, mas um estudo de Krail-Lane revela um defeito na agregação plaquetária após indução com adrenalina (24%).

Trombocitopatia e trombastenia A trombocitopatia e a trombocitopatia (também conhecidas como hipo e trombopenia) não são menos comuns que a trombocitopenia, mas têm características e tratamento próprios.

1) Plaquetas com propriedades funcionais anormais. Isso significa que eles são quase idênticos em tamanho e peso e apresentam níveis de hemoglobina normais ou aumentados. Uma das características dessas células é que elas mudam após o dano, quando elementos saudáveis ​​(plaquetas doadoras normais) reagem a elas. Estas mesmas células são incapazes de fazer isso e, se as plaquetas forem danificadas, não formam um coágulo. Esta função está prejudicada em crianças de

**Trombocitopatia (tromestesia)**, ou trombopatia, é uma doença hereditária que se manifesta como função plaquetária prejudicada com possível aumento ou diminuição no número de plaquetas sanguíneas. A doença pode ocorrer em duas direções: * trombocitose - o conteúdo plaquetário ultrapassa o normal; *trombocitopenia (ou trombocitopenia) - os níveis de plaquetas estão abaixo do normal.