血栓无力（Thrombasthenid）

血小板无力症是一种罕见的遗传性血液疾病，表现为血小板功能受损。尽管血液中血小板的数量保持不变，但其凝血能力显着降低。这意味着，如果血管有外伤或其他损伤，血小板无力症患者的出血量会显着增加。

该疾病的症状与血小板功能受损相关的其他疾病（例如血小板减少性紫癜）中观察到的症状相似。血栓无力患者可能会出现瘀伤和出血，以及伤口和受伤导致的出血增加。

血栓无力是一种遗传性疾病，由父母遗传给孩子。导致血小板无力的基因突变位于 17 号染色体上，涉及一种称为糖蛋白 IIb/IIIa (GPIIb/IIIa) 的蛋白质。这种蛋白质在血液凝固过程中发挥着重要作用，因为它有助于血小板粘附并形成凝块。

血栓无力症是通过特殊的凝血测试以及基因研究来诊断的。治疗旨在降低出血风险，可能包括血小板输注和有助于改善血液凝固的药物。

总之，血小板无力症是一种罕见的遗传性疾病，会导致血小板功能受损和出血增加。该疾病的症状与在与血小板功能受损相关的其他疾病中观察到的症状相似。该疾病的诊断是通过特殊的凝血测试和基因研究进行的。治疗旨在降低出血风险，可能包括血小板输注和有助于改善血液凝固的药物。如果怀疑有血小板无力，应咨询血液科医生进行诊断和治疗。

**血小板无力**是一种原发性止血的遗传性疾病，其特征是血小板（血小板）的聚集功能下降。红细胞和白细胞与这种疾病的关系要小得多。最常见的是孤立性血小板病，其中血小板粘附和聚集功能变化的主要机制尚未确定，但 Crail-Lane 的一项研究揭示了肾上腺素诱导后血小板聚集的缺陷（24%）。

血小板病和血小板无力症 血小板无力症和血小板病（又名血小板减少症和血小板减少症）与血小板减少症一样常见，但有自己的特点和治疗方法。

1) 功能异常的血小板。这意味着它们的大小和重量几乎相同，并且血红蛋白水平正常或升高。这些细胞的特征之一是，当健康元素（正常供体血小板）对其发生反应时，它们会在受损后发生变化。这些相同的细胞无法做到这一点，如果血小板受损，它们就不会形成凝块。儿童的此功能受损

**血小板病（血小板感觉障碍）**或血栓病是一种遗传性疾病，表现为血小板功能受损，血小板数量可能增加或减少。该疾病可以从两个方向发生： * 血小板增多——血小板含量超过正常值； * 血小板减少症（或血小板减少症）- 血小板水平低于正常水平。