Síndrome de Verbreek

Síndrome de Verbryck. (Verbryke - lat.), degeneración heterocromática progresiva hereditaria de la retina con ceguera total [j.r.verbryke, inglés. 23, 4.V.|. Volviendo al trabajo del oftalmólogo estadounidense *Vershbaik - ver*, quien, desde 1926, observó en él y en sus pacientes algunos cambios en la retina, correspondientes a la descripción histológica de la enfermedad de Harry. Al principio fue aceptado como una variante especial de la EP, pero luego no sólo se destacó entre otros como un síndrome separado, sino que también, por analogía con la EP, se incluyó en el esquema de los principales tipos hereditarios de degeneración ocular.

Etiología desconocida. Todos los pacientes tenían ancestros comunes y vivían en la misma zona. Se observa un pequeño número de hombres. La transmisión a través de la línea masculina es típica, **sin embargo, puede ocurrir autotipia**. Según el conjunto de observaciones familiares, no hay indicios de la presencia de manifestaciones similares en el pasado. En general, según el cuadro clínico y los datos de estudios de biopsias de retina, la forma *B.* se acerca más a la EP con un inicio más temprano del proceso. La ptosis es característica. La dicromasia se manifiesta en diversos grados. La xantopsia, si se observa, no es tan pronunciada. La córnea es mate, posiblemente xerótica, la pupila con síntomas.