Syndrome de Verbreek

Syndrome de Verbryck. (Verbryke - lat.), dégénérescence hétérochromatique progressive héréditaire de la rétine avec cécité complète [j.r.verbryke, anglais. 23, 4.V.|. Nous revenons aux travaux de l'ophtalmologiste américain *Vershbaik - see*, qui, depuis 1926, observa chez lui et chez ses patients des changements dans la rétine, correspondant à la description histologique de la maladie de Harry. Il a d'abord été accepté comme une variante spéciale de la maladie de Parkinson, mais plus tard, il a non seulement été distingué parmi d'autres comme un syndrome distinct, mais a également, par analogie avec la maladie de Parkinson, été inclus dans le schéma des principaux types héréditaires de dégénérescence oculaire.

Étiologie inconnue. Tous les patients avaient des ancêtres communs et vivaient dans la même région. Un petit nombre d'hommes est noté. La transmission par la lignée masculine est typique, **cependant, une autostypie peut survenir**. Selon le complexe familial d'observations, rien n'indique la présence de manifestations similaires dans le passé. De manière générale, selon le tableau clinique et les données des études de biopsies rétiniennes, la forme *B.* est plus proche de la MP avec un début de processus plus précoce. La ptose est caractéristique. La dichromasie se manifeste à des degrés divers. La xanthopsie, si elle est observée, n'est pas aussi prononcée. La cornée est mate, éventuellement xérotique, la pupille présente des symptômes