Вербрайка Синдром

Вербрайка, синдром. (Вербрайки - лат.), Спадкова прогресуюча гетерохроматична дегенерація сітківки з повною сліпотмою [j.r.verbryke, англ. 23, 4.V. |. Виходить до робіт американського офтальмолога Вершбайка - див., який спостерігав з 1926 р. у себе і своїх пацієнтів деякі зміни в сітківці, що відповідають гістологічному опису хвороби Харрі. Була прийнята спочатку за особливий варіант БП, але пізніше не лише виділена серед інших в окремий синдром, а й за аналогією з БП увійшла до схеми основних спадкових видів дегенерації очей.

Етіологія невідома. Усі хворі мали спільних предків та жили в одній місцевості. Відзначається невелика кількість чоловіків. Характерна передача по чоловічій лінії, але можуть бути аутостипії. Щодо сімейного комплексу спостережень немає вказівок на наявність подібних проявів у минулому. В цілому по клініці та даним дослідженням біоптатів сітківки форма *В.* ближче до БП з більш раннім початком процесу. Птоз характерний. Дихромазія проявляється різною мірою. Ксантопсія, якщо й спостерігається, то не така виражена. Рогівка матова, можливо ксерозна, зіниця з явищами