Verbryck-szindróma. (Verbryke - lat.), a retina örökletes progresszív heterokromatikus degenerációja teljes vaksággal [j.r.verbryke, angol. 23., 4.V.|. Visszatérve *Vershbaik – lásd* amerikai szemész munkásságára, aki 1926 óta megfigyelte magában és páciensein a Harry-betegség szövettani leírásának megfelelő elváltozásokat a retinában. Először a PD speciális változataként fogadták el, de később nemcsak külön szindrómaként emelték ki többek között, hanem a PD-vel analógiával bekerült a szemdegeneráció főbb örökletes típusai közé is.
Etiológia ismeretlen. Minden betegnek közös felmenői voltak, és ugyanazon a területen éltek. Kis számú férfit jegyeznek fel. Jellemző a hím vonalon keresztül történő átvitel, **azonban előfordulhat autostypia**. A megfigyelések családi komplexuma szerint a múltban semmi sem utal hasonló megnyilvánulásokra. Általánosságban elmondható, hogy a klinikai kép és a retinabiopsziás vizsgálatokból származó adatok szerint a *B.* forma közelebb áll a PD-hez, a folyamat korábbi kezdetével. A ptosis jellemző. A dichromasia különböző mértékben nyilvánul meg. A xanthopsia, ha megfigyelhető, nem annyira kifejezett. A szaruhártya matt, esetleg xerotikus, a pupilla tünetekkel