Sindrom Verbreek

Sindrom Verbryck. (Verbryke - lat.), degenerasi retina heterokromatik progresif herediter dengan kebutaan total [j.r.verbryke, Bahasa Inggris. 23, 4.V.|. Kembali ke karya dokter mata Amerika *Vershbaik - lihat*, yang, sejak 1926, mengamati pada dirinya dan pasiennya beberapa perubahan pada retina, sesuai dengan deskripsi histologis penyakit Harry. Ini pertama kali diterima sebagai varian khusus dari PD, tetapi kemudian tidak hanya dipilih antara lain sebagai sindrom yang terpisah, tetapi juga, dengan analogi dengan PD, dimasukkan dalam skema jenis degenerasi mata herediter utama.

Etiologi tidak diketahui. Semua pasien memiliki nenek moyang yang sama dan tinggal di daerah yang sama. Sejumlah kecil laki-laki dicatat. Penularan melalui jalur pria merupakan hal yang umum, **namun, autostypy dapat terjadi**. Menurut pengamatan kompleks keluarga, tidak ada indikasi adanya manifestasi serupa di masa lalu. Secara umum, menurut gambaran klinis dan data studi biopsi retina, bentuk *B.* lebih mirip dengan PD dengan proses awal yang lebih awal. Ptosis adalah karakteristiknya. Dichromasia memanifestasikan dirinya dalam berbagai tingkat. Xanthopsia jika diamati tidak begitu terasa. Korneanya matte, kemungkinan xerotik, pupilnya bergejala