Hội chứng Verbreek

Hội chứng Verbryck. (Verbryke - lat.), thoái hóa võng mạc dị sắc tiến triển di truyền dẫn đến mù hoàn toàn [j.r.verbryke, tiếng Anh. 23, 4.V.|. Quay trở lại công việc của bác sĩ nhãn khoa người Mỹ *Vershbaik - xem*, người, từ năm 1926, đã quan sát thấy ở bản thân và bệnh nhân của mình một số thay đổi ở võng mạc, tương ứng với mô tả mô học của bệnh Harry. Lần đầu tiên nó được chấp nhận như một biến thể đặc biệt của PD, nhưng sau đó nó không chỉ được coi là một hội chứng riêng biệt trong số những hội chứng khác, mà còn, tương tự như PD, được đưa vào sơ đồ các loại thoái hóa mắt di truyền chính.

Nguyên nhân không rõ. Tất cả các bệnh nhân đều có tổ tiên chung và sống trong cùng một khu vực. Một số ít nam giới được ghi nhận. Sự lây truyền qua đường đực là điển hình, **tuy nhiên, có thể xảy ra bệnh tự phân**. Theo quan sát phức tạp của gia đình, không có dấu hiệu nào cho thấy sự hiện diện của những biểu hiện tương tự trong quá khứ. Nhìn chung, theo hình ảnh lâm sàng và dữ liệu từ các nghiên cứu về sinh thiết võng mạc, dạng *B.* gần với PD hơn khi quá trình bắt đầu sớm hơn. Ptosis là đặc trưng. Dichromasia biểu hiện ở các mức độ khác nhau. Xanthopsia, nếu được quan sát, sẽ không quá rõ rệt. Giác mạc mờ, có thể khô, đồng tử có triệu chứng