Sindrome di Verbreek

Sindrome di Verbryck. (Verbryke - lat.), degenerazione eterocromatica progressiva ereditaria della retina con cecità completa [j.r.verbryke, inglese. 23, 4.V.|. Ritornando al lavoro dell'oftalmologo americano *Vershbaik - vedi*, il quale, dal 1926, osservò in se stesso e nei suoi pazienti alcuni cambiamenti nella retina, corrispondenti alla descrizione istologica della malattia di Harry. Inizialmente fu accettata come una variante speciale della malattia di Parkinson, ma in seguito non solo fu individuata tra le altre come una sindrome separata, ma, per analogia con la malattia di Parkinson, fu inclusa nello schema dei principali tipi ereditari di degenerazione oculare.

Eziologia sconosciuta. Tutti i pazienti avevano antenati comuni e vivevano nella stessa zona. Si nota un piccolo numero di uomini. La trasmissione attraverso la linea maschile è tipica, **tuttavia può verificarsi autostipia**. Secondo il complesso familiare di osservazioni non vi è alcuna indicazione della presenza di manifestazioni simili in passato. In generale, secondo il quadro clinico e i dati provenienti da studi su biopsie retiniche, la forma *B.* è più vicina alla malattia di Parkinson con un esordio più precoce del processo. La ptosi è caratteristica. La dicromasia si manifesta in vari gradi. La xantopsia, se osservata, non è così pronunciata. La cornea è opaca, forse xerotica, la pupilla sintomatica