Verbreek syndrom

Verbryck syndrom. (Verbryke - lat.), arvelig progressiv heterokromatisk degenerasjon av netthinnen med fullstendig blindhet [j.r.verbryke, engelsk. 23, 4.V.|. Gå tilbake til arbeidet til den amerikanske øyelegen *Vershbaik - se*, som siden 1926 observerte noen forandringer i netthinnen hos seg selv og sine pasienter, tilsvarende den histologiske beskrivelsen av Harrys sykdom. Det ble først akseptert som en spesiell variant av PD, men senere ble det ikke bare utpekt blant andre som et eget syndrom, men ble også, analogt med PD, inkludert i ordningen med de viktigste arvelige typene øyedegenerasjon.

Etiologi ukjent. Alle pasientene hadde felles forfedre og bodde i samme område. Et lite antall menn er notert. Overføring gjennom hannlinjen er typisk, **autotypi kan imidlertid forekomme**. I følge familiekomplekset av observasjoner er det ingen indikasjon på tilstedeværelsen av lignende manifestasjoner i fortiden. Generelt, i henhold til det kliniske bildet og data fra studier av netthinnebiopsier, er *B.*-formen nærmere PD med en tidligere start av prosessen. Ptosis er karakteristisk. Dichromasi manifesterer seg i varierende grad. Xanthopsia, hvis observert, er ikke så uttalt. Hornhinnen er matt, muligens xerotisk, pupillen med symptomer