Síndrome de Verbreek

Síndrome de Verbryck. (Verbryke - lat.), degeneração heterocromática progressiva hereditária da retina com cegueira completa [j.r.verbryke, inglês. 23, 4.V.|. Retomando o trabalho do oftalmologista norte-americano *Vershbaik - veja*, que, desde 1926, observou em si e em seus pacientes algumas alterações na retina, correspondendo à descrição histológica da doença de Harry. Foi inicialmente aceita como uma variante especial da DP, mas posteriormente não só foi destacada entre outras como uma síndrome separada, mas também, por analogia com a DP, foi incluída no esquema dos principais tipos hereditários de degeneração ocular.

Etiologia desconhecida. Todos os pacientes tinham ancestrais comuns e viviam na mesma área. Um pequeno número de homens é notado. A transmissão pela linha masculina é típica, **no entanto, pode ocorrer autotipia**. De acordo com o conjunto familiar de observações, não há indícios da presença de manifestações semelhantes no passado. Em geral, de acordo com o quadro clínico e dados de estudos de biópsias de retina, a forma *B.* é mais próxima da DP com início mais precoce do processo. A ptose é característica. A dicromasia se manifesta em vários graus. A xantopsia, se observada, não é tão pronunciada. A córnea é fosca, possivelmente xerótica, a pupila com sintomas