Verbreek sindromu

Verbryck sindromu. (Verbryke - lat.), tam korluqla tor qişanın irsi mütərəqqi heteroxromatik degenerasiyası [j.r.verbryke, ingilis. 23, 4.V.|. Amerikalı oftalmoloq *Verşbaykin - bax* işinə qayıdaq, o, 1926-cı ildən özündə və pasiyentlərində Harri xəstəliyinin histoloji təsvirinə uyğun gələn bəzi dəyişiklikləri müşahidə etmişdi. Əvvəlcə PD-nin xüsusi bir variantı kimi qəbul edildi, lakin sonradan o, nəinki başqaları arasında ayrıca bir sindrom kimi seçildi, həm də PD ilə analoji olaraq, göz degenerasiyasının əsas irsi növlərinin sxeminə daxil edildi.

Etiologiyası məlum deyil. Bütün xəstələrin ortaq əcdadları var idi və eyni ərazidə yaşayırdılar. Az sayda kişi qeyd olunur. Kişi xətti ilə ötürülmə tipikdir, **lakin, autotipiya baş verə bilər**. Müşahidələrin ailə kompleksinə görə, keçmişdə oxşar təzahürlərin mövcudluğuna dair heç bir əlamət yoxdur. Ümumiyyətlə, klinik mənzərəyə və retinal biopsiyaların tədqiqatlarından əldə edilən məlumatlara görə, *B.* forması prosesin daha erkən başlaması ilə PD-yə daha yaxındır. Ptoz xarakterikdir. Dikromaziya müxtəlif dərəcələrdə özünü göstərir. Ksantopsiya, müşahidə olunarsa, o qədər də aydın deyil. Buynuz qişa tutqun, ehtimal ki, kserotikdir, simptomları olan şagirddir