Verbreek-syndroom

Verbryck-syndroom. (Verbryke - lat.), erfelijke progressieve heterochromatische degeneratie van het netvlies met volledige blindheid [j.r.verbryke, Engels. 23, 4.V.|. Terugkomend op het werk van de Amerikaanse oogarts *Vershbaik – zie*, die sinds 1926 bij zichzelf en zijn patiënten enkele veranderingen in het netvlies waarnam, die overeenkwamen met de histologische beschrijving van de ziekte van Harry. Het werd eerst geaccepteerd als een speciale variant van de ziekte van Parkinson, maar later werd het niet alleen onder meer als een afzonderlijk syndroom aangemerkt, maar ook, naar analogie met de ziekte van Parkinson, opgenomen in het schema van de belangrijkste erfelijke vormen van oogdegeneratie.

Etiologie onbekend. Alle patiënten hadden gemeenschappelijke voorouders en woonden in hetzelfde gebied. Er wordt een klein aantal mannen opgemerkt. Overdracht via de mannelijke lijn is typisch, **autostypie kan echter voorkomen**. Volgens het familiecomplex van observaties zijn er geen aanwijzingen voor de aanwezigheid van soortgelijke manifestaties in het verleden. Volgens het klinische beeld en gegevens uit onderzoeken naar retinale biopsieën ligt de *B.*-vorm over het algemeen dichter bij de ziekte van Parkinson, waarbij het proces eerder begint. Ptosis is kenmerkend. Dichromasie manifesteert zich in verschillende gradaties. Xanthopsia is, indien waargenomen, niet zo uitgesproken. Het hoornvlies is mat, mogelijk xerotisch, de pupil vertoont symptomen