Σύνδρομο Verbreek

Σύνδρομο Verbryck. (Verbryke - λατ.), κληρονομική προοδευτική ετεροχρωματική εκφύλιση του αμφιβληστροειδούς με πλήρη τύφλωση [j.r.verbryke, αγγλ. 23, 4.V.|. Επιστρέφοντας στο έργο του Αμερικανού οφθαλμίατρου *Vershbaik - βλέπε*, ο οποίος από το 1926 παρατήρησε στον εαυτό του και στους ασθενείς του κάποιες αλλαγές στον αμφιβληστροειδή, αντίστοιχες με την ιστολογική περιγραφή της νόσου του Χάρι. Αρχικά έγινε αποδεκτή ως ειδική παραλλαγή της PD, αλλά αργότερα όχι μόνο ξεχωρίστηκε μεταξύ άλλων ως ξεχωριστό σύνδρομο, αλλά επίσης, κατ' αναλογία με το PD, συμπεριλήφθηκε στο σχήμα των κύριων κληρονομικών τύπων εκφυλισμού των ματιών.

Αιτιολογία άγνωστη. Όλοι οι ασθενείς είχαν κοινούς προγόνους και ζούσαν στην ίδια περιοχή. Σημειώνεται μικρός αριθμός ανδρών. Η μετάδοση μέσω της αρσενικής γραμμής είναι τυπική, **ωστόσο, μπορεί να συμβεί αυτοτυπία**. Σύμφωνα με το οικογενειακό σύμπλεγμα των παρατηρήσεων, δεν υπάρχει ένδειξη παρουσίας παρόμοιων εκδηλώσεων στο παρελθόν. Σε γενικές γραμμές, σύμφωνα με την κλινική εικόνα και τα δεδομένα από μελέτες βιοψιών αμφιβληστροειδούς, η μορφή *Β.* είναι πιο κοντά στην PD με πρώιμη έναρξη της διαδικασίας. Η πτώση είναι χαρακτηριστική. Η διχρωμασία εκδηλώνεται σε διάφορους βαθμούς. Η ξανθοψία, αν παρατηρηθεί, δεν είναι τόσο έντονη. Ο κερατοειδής είναι ματ, πιθανώς ξηρωτικός, η κόρη με συμπτώματα