维布里克综合症

维布里克综合征。 （Verbryke - 拉丁语），遗传性进行性视网膜异色变性并完全失明 [j.r.verbryke，英语。 23、4.V.|。回到美国眼科医生 *Vershbaik - see* 的工作，自 1926 年以来，他在自己和患者身上观察到了视网膜的一些变化，这与哈利氏病的组织学描述相对应。它最初被认为是 PD 的一种特殊变体，但后来它不仅被单独作为一种单独的综合征，而且通过与 PD 类比，被纳入眼部退化的主要遗传类型的计划中。

病因不明。所有患者都有共同的祖先并且居住在同一地区。注意到少数男性。通过雄性系传播是典型的，**但是，可能会发生自检**。根据家庭综合体的观察，没有迹象表明过去存在类似的表现。一般来说，根据临床表现和视网膜活检研究数据，*B.* 形式更接近 PD，且发病时间更早。上睑下垂是特征性的。二色症有不同程度的表现。如果观察到黄色视，则不那么明显。角膜无光泽，可能干燥，瞳孔有症状