Zespół Verbreeka

Zespół Verbrycka. (Verbryke - łac.), dziedziczne postępujące heterochromatyczne zwyrodnienie siatkówki z całkowitą ślepotą [j.r.verbryke, j. ang. 23, 4.V.|. Wracając do prac amerykańskiego okulisty *Vershbaika – zob.*, który od 1926 roku obserwował u siebie i swoich pacjentów pewne zmiany w siatkówce, odpowiadające histologicznemu opisowi choroby Harry'ego. Początkowo przyjęto ją jako szczególny wariant PD, ale później nie tylko wyodrębniono ją m.in. jako odrębny zespół, ale także, przez analogię do PD, włączono do schematu głównych dziedzicznych typów zwyrodnień oczu.

Etiologia nieznana. Wszyscy pacjenci mieli wspólnych przodków i mieszkali na tym samym obszarze. Odnotowano niewielką liczbę mężczyzn. Przenoszenie przez linię męską jest typowe, **może jednak wystąpić autostypia**. Według rodzinnego kompleksu obserwacji nic nie wskazuje na obecność podobnych przejawów w przeszłości. Ogólnie rzecz biorąc, zgodnie z obrazem klinicznym i danymi z badań biopsji siatkówki, postać *B.* jest bliższa PD z wcześniejszym początkiem procesu. Charakterystyczna jest ptoza. Dichromazja objawia się w różnym stopniu. Ksantopsja, jeśli zostanie zaobserwowana, nie jest tak wyraźna. Rogówka matowa, prawdopodobnie kserotyczna, źrenica z objawami