Verbreekův syndrom

Verbryckův syndrom. (Verbryke - lat.), dědičná progresivní heterochromatická degenerace sítnice s úplnou slepotou [j.r.verbryke, angl. 23, 4.V.|. Vraťme se k práci amerického oftalmologa *Vershbaika - viz*, který od roku 1926 pozoroval u sebe i svých pacientů některé změny na sítnici, odpovídající histologickému popisu Harryho choroby. Nejprve byla akceptována jako speciální varianta PD, později byla nejen vyčleněna mimo jiné jako samostatný syndrom, ale byla také analogicky s PD zařazena do schématu hlavních dědičných typů očních degenerací.

Etiologie neznámá. Všichni pacienti měli společné předky a žili ve stejné oblasti. Je zaznamenán malý počet mužů. Typický je přenos mužskou linií, **může však nastat autotypie**. Podle rodinného komplexu pozorování nic nenasvědčuje přítomnosti podobných projevů v minulosti. Obecně platí, že podle klinického obrazu a údajů ze studií biopsií sítnice se forma *B.* blíží PD s časnějším nástupem procesu. Ptóza je charakteristická. Dichromázie se projevuje v různé míře. Xanthopsie, pokud je pozorována, není tak výrazná. Rohovka je matná, možná xerotická, zornice s příznaky