Verbreek-Syndrom

Verbryck-Syndrom. (Verbryke – lat.), erblich fortschreitende heterochromatische Degeneration der Netzhaut mit völliger Erblindung [j.r.verbryke, englisch. 23, 4.V.|. Zurück zur Arbeit des amerikanischen Augenarztes *Vershbaik – siehe*, der seit 1926 bei sich und seinen Patienten einige Veränderungen in der Netzhaut beobachtete, die der histologischen Beschreibung der Harry-Krankheit entsprachen. Zunächst wurde sie als Sonderform der Parkinson-Krankheit akzeptiert, später jedoch nicht nur als eigenständiges Syndrom herausgestellt, sondern analog zur Parkinson-Krankheit auch in das Schema der wichtigsten erblichen Formen der Augendegeneration aufgenommen.

Ätiologie unbekannt. Alle Patienten hatten gemeinsame Vorfahren und lebten in der gleichen Gegend. Eine kleine Anzahl von Männern wird erwähnt. Die Übertragung erfolgt über die männliche Linie, **es kann jedoch zu Autostypie kommen**. Dem familiären Beobachtungskomplex zufolge gibt es keine Hinweise auf das Vorhandensein ähnlicher Manifestationen in der Vergangenheit. Im Allgemeinen ist die *B.*-Form dem klinischen Bild und den Daten aus Studien zu Netzhautbiopsien zufolge näher an der Parkinson-Krankheit, da der Prozess früher einsetzt. Charakteristisch ist die Ptosis. Dichromasie äußert sich in unterschiedlichem Ausmaß. Xanthopsie ist, wenn sie beobachtet wird, nicht so ausgeprägt. Die Hornhaut ist matt, möglicherweise xerotisch, die Pupille weist Symptome auf