Verbreek syndrom

Verbrycks syndrom. (Verbryke - lat.), ärftlig progressiv heterokromatisk degeneration av näthinnan med fullständig blindhet [j.r.verbryke, engelska. 23, 4.V.|. För att gå tillbaka till den amerikanska ögonläkaren *Vershbaik - se*, som sedan 1926 observerade vissa förändringar i näthinnan hos sig själv och sina patienter, motsvarande den histologiska beskrivningen av Harrys sjukdom. Det accepterades först som en speciell variant av PD, men senare pekades det inte bara ut bland annat som ett separat syndrom, utan också, analogt med PD, inkluderades i schemat för de viktigaste ärftliga typerna av ögondegeneration.

Etiologi okänd. Alla patienter hade gemensamma förfäder och bodde i samma område. Ett litet antal män noteras. Överföring genom hanlinjen är typiskt, **dock kan autotypi förekomma**. Enligt familjekomplexet av observationer finns det ingen indikation på förekomsten av liknande manifestationer i det förflutna. I allmänhet, enligt den kliniska bilden och data från studier av retinala biopsier, är *B.*-formen närmare PD med en tidigare start av processen. Ptos är karakteristiskt. Dikromasi visar sig i olika grad. Xanthopsia, om den observeras, är inte så uttalad. Hornhinnan är matt, möjligen xerotisk, pupillen med symtom