Verbreekin oireyhtymä

Verbryckin oireyhtymä. (Verbryke - lat.), perinnöllinen etenevä heterokromaattinen verkkokalvon rappeuma ja täydellinen sokeus [j.r.verbryke, englanti. 23, 4.V.|. Palatakseni amerikkalaisen silmälääkärin *Vershbaikin – katso* työhön, joka vuodesta 1926 lähtien havaitsi itsessä ja potilaissaan joitain muutoksia verkkokalvossa, mikä vastaa Harryn taudin histologista kuvausta. Se hyväksyttiin ensin PD:n erikoismuunnelmaksi, mutta myöhemmin sitä ei vain eritelty muun muassa erillisenä oireyhtymänä, vaan se sisällytettiin analogisesti PD:n kanssa myös tärkeimpien perinnöllisten silmädegeneraatiotyyppien järjestelmään.

Etiologia tuntematon. Kaikilla potilailla oli yhteiset esi-isät ja he asuivat samalla alueella. Pieni määrä miehiä on huomioitu. Tartunta uroslinjan kautta on tyypillistä, **autostypyä voi kuitenkin esiintyä**. Perheen havaintojen mukaan ei ole viitteitä samanlaisten ilmentymien olemassaolosta menneisyydessä. Yleisesti ottaen kliinisen kuvan ja verkkokalvon biopsiatutkimuksista saatujen tietojen mukaan *B.*-muoto on lähempänä PD:tä, kun prosessi on alkanut aikaisemmin. Ptoosi on ominaista. Dichromasia ilmenee eriasteisesti. Ksanthopsia, jos sitä havaitaan, ei ole niin voimakas. Sarveiskalvo on mattapintainen, mahdollisesti kseroottinen, pupilli oireineen