Вербрайка Синдром

Вербрайка, синдром. (Вербрайки – лат.), наследственная прогрессирующая гетерохроматическая дегенерация сетчатки с полной слепотмоой [j.r.verbryke, англ. 23, 4.V.|. Восходящая к работам американского офтальмолога *Вершбайка - см.*, наблюдавшего с 1926 г. у себя и своих пациентов некоторые изменения в сетчатке, соответствующие гистологическому описанию болезни Харри. Была принята сначала за особый вариант БП, но позже не только выделена среди других в отдельный синдром, но и по аналогии с БП вошла в схему основных наследственных видов дегенерации глаз.

Этиология неизвестна. Все больные имели общих предков и жили в одной местности. Отмечается небольшое число мужчин. Характерна передача по мужской линии, **однако могут быть аутостипии**. По семейному комплексу наблюдений нет указаний на наличие сходных проявлений в прошлом. В целом по клинике и данным исследований биоптатов сетчатки форма *В.* ближе к БП с более ранним началом процесса. Птоз характерен. Дихромазия проявляется в разной степени. Ксантопсия, если и наблюдается, то не столь выражена. Роговица матовая, возможно ксерозная, зрачок с явлениями