ヴァーブリーク症候群

ヴェルブリック症候群。 （Verbryke - lat.）、完全な失明を伴う網膜の遺伝性進行性異色性変性[j.r.verbryke、英語。 23、4.V.|。アメリカの眼科医 *Vershbaik の研究に戻りましょう。彼は 1926 年以来、ハリー病の組織学的記述と一致する網膜の変化を自分自身と患者に観察しました。最初は PD の特殊な変種として受け入れられましたが、後に別の症候群として他の症候群として取り上げられただけでなく、PD との類推により、眼の変性の主要なタイプの遺伝性のスキームに組み込まれました。

病因は不明。すべての患者は共通の祖先を持ち、同じ地域に住んでいた。少数の男性が注目される。男性系を介した感染が典型的ですが、**ただし、自己発疹が発生する可能性があります**。家族の観察によると、過去に同様の症状が存在したという兆候はありません。一般に、臨床像と網膜生検の研究データによると、*B.* 型は進行がより早く始まり、PD に近くなります。眼瞼下垂が特徴的です。二色覚はさまざまな程度で現れます。黄色視症は、観察されたとしても、それほど顕著ではありません。角膜は艶消しで、おそらく無色乾燥、瞳孔には症状がある