Verbreek syndrom

Verbryck syndrom. (Verbryke - lat.), arvelig progressiv heterokromatisk degeneration af nethinden med fuldstændig blindhed [j.r.verbryke, engelsk. 23, 4.V.|. Går tilbage til den amerikanske øjenlæge *Vershbaik - se*, som siden 1926 observerede nogle forandringer i nethinden hos sig selv og sine patienter, svarende til den histologiske beskrivelse af Harrys sygdom. Det blev først accepteret som en speciel variant af PD, men senere blev det ikke kun udpeget blandt andre som et separat syndrom, men blev også, analogt med PD, inkluderet i skemaet for de vigtigste arvelige typer af øjendegeneration.

Ætiologi ukendt. Alle patienter havde fælles forfædre og boede i samme område. Et lille antal mænd er noteret. Transmission gennem hanlinjen er typisk, **dog kan autotypi forekomme**. Ifølge familiekomplekset af observationer er der ingen indikation af tilstedeværelsen af ​​lignende manifestationer i fortiden. Generelt, ifølge det kliniske billede og data fra undersøgelser af nethindebiopsier, er *B.*-formen tættere på PD med en tidligere start af processen. Ptosis er karakteristisk. Dichromasi manifesterer sig i varierende grad. Xanthopsia, hvis observeret, er ikke så udtalt. Hornhinden er mat, muligvis xerotisk, pupillen med symptomer