Синдром на Verbreek

Синдром на Verbryck. (Verbryke - лат.), наследствена прогресивна хетерохроматична дегенерация на ретината с пълна слепота [j.r.verbryke, английски. 23, 4.V.|. Връщайки се към работата на американския офталмолог *Vershbaik - виж*, който от 1926 г. наблюдава у себе си и пациентите си някои промени в ретината, съответстващи на хистологичното описание на болестта на Хари. Първоначално е приет като специален вариант на PD, но по-късно не само е отделен сред другите като отделен синдром, но също така, по аналогия с PD, е включен в схемата на основните наследствени видове дегенерация на очите.

Неизвестна етиология. Всички пациенти са имали общи предци и са живели в една и съща област. Забелязват се малък брой мъже. Предаването по мъжка линия е типично, **но може да възникне автостипия**. Според семейния комплекс от наблюдения няма индикация за наличие на подобни прояви в миналото. Като цяло, според клиничната картина и данните от изследванията на биопсии на ретината, формата *B.* е по-близка до PD с по-ранно начало на процеса. Характерна е птозата. Дихромазията се проявява в различна степен. Ксантопсията, ако се наблюдава, не е толкова изразена. Роговицата е матова, вероятно ксеротична, зеницата със симптоми