Verbreek Sendromu

Verbrick sendromu. (Verbryke - lat.), tam körlükle birlikte retinanın kalıtsal ilerleyici heterokromatik dejenerasyonu [j.r.verbryke, İngilizce. 23, 4.V.|. 1926'dan bu yana kendisinde ve hastalarında, Harry hastalığının histolojik tanımına karşılık gelen, retinada bazı değişiklikler gözlemleyen Amerikalı göz doktoru *Vershbaik'in* çalışmalarına geri dönersek. İlk önce PD'nin özel bir çeşidi olarak kabul edildi, ancak daha sonra yalnızca diğerleri arasında ayrı bir sendrom olarak seçilmedi, aynı zamanda PD'ye benzetilerek ana kalıtsal göz dejenerasyonu türlerinin şemasına dahil edildi.

Etiyoloji bilinmiyor. Tüm hastaların ortak ataları vardı ve aynı bölgede yaşıyorlardı. Az sayıda erkeğin olduğu belirtiliyor. Erkek yoluyla bulaşma tipiktir, **ancak ototipi de meydana gelebilir**. Aile gözlem kompleksine göre, geçmişte benzer belirtilerin varlığına dair hiçbir belirti yoktur. Genel olarak klinik tabloya ve retina biyopsi çalışmalarından elde edilen verilere göre *B.* formu, sürecin daha erken başlamasıyla Parkinson hastalığına daha yakındır. Pitozis karakteristiktir. Dikromazi değişen derecelerde kendini gösterir. Ksantopsi gözlemlenirse o kadar belirgin değildir. Kornea mattır, muhtemelen kserotiktir, gözbebeği semptomları vardır