말단발현합지증

아크로페노신드틸레(Acrosphenosyndctyle)는 두개골 뼈의 결합 조직에 발생하는 드문 발달 기형으로, 두개골 안면 부분 상단에 쐐기 모양의 모양이 생깁니다. 이러한 이상은 유전적 오류뿐만 아니라 태아에 대한 외부 요인의 영향으로 인해 발생할 수 있습니다. 신생아에서 말단관절 합창이 발견되면 이는 DNA 진단을 ​​수행하는 심각한 이유입니다.

쐐기 모양의 두개골은 가장 불쾌하고 때로는 위험한 변칙 현상 중 하나입니다. 그러나 이것이 질병이 치료할 수 없다는 것을 의미하지는 않습니다. 현대 의학은 초기 단계에서 병리를 식별하고 시간이 지남에 따라 아기의 상태를 안정시키는 것을 가능하게 합니다. Acnesphenosidactyly는 유전적입니다.

소개

말단부축증은 두개골과 근골격계 발달의 유전적 결함을 특징으로 하는 희귀 질환입니다. 이 이상은 두개골의 잘못된 위치, 근육 및 관절 기능 장애, 왜곡된 머리 모양을 포함한 여러 가지 비정상적인 특징을 초래합니다.

이 기사에서는 이 상태, 원인, 증상 및 치료법에 대해 자세히 설명합니다. 아픈 사람의 치료와 관련된 측면과 향후 치료 전망도 고려됩니다.

ACSD(접형골 합지증)는 치골과 접형골이 접형골 조각(접형골의 광대돌기)을 통해 연결되는 안면 골격의 드문 선천성 장애입니다. 임상적으로 이것은 아래쪽으로 향하는 넓은 오구 돌출부(부리), 광대뼈 돌출부 및 뼈관에서 눈의 뚜렷한 곡률 또는 관 외부 위치 또는 관 영역이 완전히 없는 것이 특징입니다. 눈의. 이 질병의 가장 특징적인 징후는 부리의 기저부에서 전두골의 상부 경계까지 이어지는 안면 피부의 편평하고 비늘 모양의 주름입니다. 편평한 형태는 명확한 볼록한 경계를 가지며 가장자리에 가까운 치골 돌출 표면 아래에 위치합니다. 일반적으로 종양세포가 침윤되지는 않으나, 작은 낭종, 석회화, 지방종, 골종, 체루긴(골화 또는 석회화된 간질병변) 등이 포함되는 경우도 있습니다. ACSD는 일반적으로 비대칭인 것으로 알려져 있습니다.