근위축 유전성 신경

유전성 신경 근위축증(동의어: 비골형 근위축증, Charcot-Marie-Tooth)은 진행성 근육 약화 및 위축을 특징으로 하는 유전성 질환입니다.

유전성 신경근위축증(동의어: 비골근위축증, Charcot-Marie-Thomas)은 말단 사지, 견갑대 및 얼굴 근육의 점진적인 진행성 말초 마비로 나타나는 유전성 신경근 질환으로, 사지 약화, 근육 위축 및 민감성 장애.

이 질병은 본질적으로 유전적이며 X 염색체에 연결된 상염색체 우성 유전 유형에 따라 전염됩니다.

현재 100가지가 넘는 유전성 신경근 질환이 기술되어 있지만, 대부분은 아직까지 연구되지 않은 상태입니다.

유전성 신경근위축증의 진단은 질병의 특징적인 임상상, 전기신경근조영술 데이터 및 유전적 연구를 기반으로 합니다. 치료에는 대증치료, 물리치료, 정형외과적 교정, 수술 등이 있습니다.

유전성 신경 근위축증의 예후는 질병의 형태에 따라 다릅니다. 어떤 형태에서는 오랫동안 작업 능력을 유지할 수 있지만 다른 형태의 질병은 장애가 발생하는 것이 특징입니다.

근위축증은 중추신경계의 유전성 질환입니다. 척수, 뇌간, 수질 및 신경의 운동 뉴런 손상을 특징으로하는 인간 생애 전반기의 질병입니다. 이는 근육이 점차 약화되어 기능을 상실하는 시기입니다. 이로 인해 자유롭게 움직일 수 있는 능력이 상실되는 경우가 많습니다. 이 질병은 모든 연령에서 시작될 수 있으며 평생 동안 발생할 수 있습니다. 불행하게도 현재 이 과정을 완전히 멈출 수 있는 치료법은 없지만 의사가 전기 사지 자극이나 호르몬 대체 요법과 같은 치료법을 권장할 수 있는 경우가 있습니다. 의사들은 육체 노동에 종사하는 사람들(예: 로더, 어부) 사이에서 긍정적인 역학이 관찰된다는 사실을 발견했습니다. 그는 또한 환자가 축구, 농구 및 기타 게임을 하는 등 활동적인 레크리에이션에 참여하는 경우 긍정적인 효과를 발견합니다.