신장 및 요관암

신장암과 요관암은 사람의 건강에 심각한 결과를 초래할 수 있는 종양입니다. 신장암은 신장 실질(신세포암종, 과다신종)과 신장 골반의 상피(선암종)에서 발생할 수 있습니다. 요관암은 형태적으로 방광암의 구조와 유사합니다.

신장세포 신장암은 50세 이후에 가장 많이 발생합니다. 종양은 크기가 커질 수 있고 신장 피막, 신장 및 하대정맥을 침범하고 림프절, 폐, 뼈 및 간으로 전이될 수 있습니다. 질병의 첫 번째 징후는 종종 대규모 혈뇨(환자의 40-70%)이며, 나중에 수술이 불가능한 신장암의 경우 질병의 심각하고 심각한 징후가 되어 심각한 빈혈로 이어집니다. 또 다른 초기 증상은 오후에 체온이 38-39°C로 ​​상승하는 것입니다.

신장암을 진단하려면 정맥내 및 역행성 신우조영술, 초음파, 컴퓨터 단층촬영이 사용됩니다. 그러나 선택적 신장 혈관조영술은 진단에 있어서 가장 중요합니다. 질병의 확산 정도는 폐와 골격의 방사선 촬영과 신티그래피로 결정됩니다.

신장암 치료에는 영향을 받은 신장을 제거하는 신장절제술이 포함됩니다. 국소성 신세포암의 경우 신장 절제술을 시행하며, 그 후 5년 생존율은 40~70%입니다. 신장절제술은 폐와 때로는 뼈에 전이가 있는 경우에도 시행됩니다. 약물 요법이 효과적인 경우도 있습니다. 플루오로벤조테프, 타목시펜, 리페론은 폐로의 전이에 사용됩니다.

요관암은 요관의 하부 1/3에 영향을 미치고 허리 통증과 혈뇨로 나타나며 신장의 위축이나 수신증이 발생하여 요관이 막히게 됩니다. 점막하층과 근육층까지 침투합니다. 요관암은 간, 림프절, 폐, 뇌, 뼈 및 기타 장기로 전이됩니다.

요관암을 진단하려면 X-레이(컴퓨터 단층촬영 포함), 요로 내시경 및 초음파 검사가 사용됩니다. 종양 확산 정도를 확인하기 위해 자기공명영상(MRI)과 양전자 방출 단층촬영(PET)을 처방할 수 있습니다.

요관암 치료는 종양의 단계와 정도에 따라 달라집니다. 국소적인 종양에는 요관절제술이나 신장절제술과 같은 수술이 권장될 수 있습니다. 특히 전이가 있는 경우에는 화학요법과 방사선 요법을 보조 치료로 사용할 수 있습니다. 그러나 요관암은 치료가 어려운 진행된 단계에서 진단되는 경우가 많습니다.

전반적으로 신장암과 요관암의 조기 발견과 치료는 생존 가능성을 높이는 데 중요합니다. 초음파 검사, 혈액 검사 등 정기적인 건강 검진은 이러한 질병을 조기에 발견하는 데 도움이 될 수 있습니다.