Esclerodermia Limitada

A esclerodermia limitada, ou esclerodermia arredondada, é uma doença de pele rara na forma de um endurecimento acentuado do tecido subcutâneo ao redor da boca, nariz, olhos e face, ao longo dos troncos nervosos e músculos, principalmente com siringomielia, ocasionalmente localizada em outros lugares. Pode ser acompanhada de compactação perineural. As manifestações externas da ligamentite esclerosante são representadas por atrofia da pele, dor, diminuição da sensibilidade e trofismo dos músculos estriados. A principal causa do processo patológico é desconhecida.

A primeira pesquisa limitada no campo da esclerodímia foi realizada pelos cientistas americanos John Darwin e Stephen Goldblatt em meados do século passado. Ao mesmo tempo, esta doença começou a ser ativamente estudada na Europa e logo surgiu a ideia de introduzir um novo conceito e fazer dele uma forma nosológica separada.

Na Rússia, o descobridor deste problema foi D.O. Akhtyamov. Ele descobriu que as lesões escleróticas do tronco nervoso nem sempre são acompanhadas de formação de cálculos e, ao raspar a pele alterada, os paralelepípedos não caem. Existem vários tipos clínicos de esclerodutia limitada. Assim, existem três formas principais da doença:

microscópio

É uma dermatose adquirida ou congênita, sem início definido, o que não implica fatores predisponentes. É caracterizada por infiltração difusa de todas as camadas da derme e atrofia do tecido subcutâneo na região dos linfonodos cervicais. Em casos subagudos, o diagnóstico pode ser difícil ou ausente; um diagnóstico não pode ser feito com base em dados diagnósticos. A síndrome de Raynaud transitória pode estar presente.

Características da esclerodermia limitada: * as lesões são assimétricas, fundindo-se, mais frequentemente nas superfícies laterais dos dedos dos pés, na área da mão no lado palmar,

A esclerodermia limitada (SCL), ou esclerodermia limitada (escleroedomas), é uma doença de pele rara que pode ocorrer em qualquer pessoa, independentemente da idade e do sexo. É caracterizada por manchas planas que podem se desenvolver em qualquer parte do corpo. Os locais mais comuns incluem face, pescoço, dedos das mãos e dos pés e, menos comumente, tronco, nádegas, cotovelos, joelhos e genitais. Trata-se de uma doença autoimune, ou seja, sua ocorrência está associada à produção de excesso de anticorpos no organismo, o que pode levar à violação da integridade da pele e outros problemas relacionados. A prevalência da esclerodermia é limitada a alguns países da Europa e da América do Norte. São relatados mais de 20 casos por ano, mas esse número não pode ser considerado confiável devido à dificuldade de diagnóstico sem exame microscópico ou biópsia de pele.

Sintomas e diagnóstico de esclerodermia limitada Os sintomas de esclerodermia limitada incluem lesões cutâneas eritematosas (eritemas) que aparecem na face,

A esclerodermia é limitada - rara e na maioria dos casos crônica, com desenvolvimento de hiperemia linfóide, liquenificação, telangiectasia e alterações fibróticas na derme - as chamadas. esclerodactilia. Via de regra, localizam-se nos membros proximais. Freqüentemente, são de natureza evolutiva e geralmente progridem após a cura da psoríase, acompanhados de alterações imunológicas. O quadro histológico é caracterizado por dilatação capilar, edema, acantose e formação de infiltrados linfoides perivasculares e nevos telangiepitais. Os resultados da reação ao fator antinuclear e aumento da fixação do complemento são considerados positivos. Quando tratadas com compostos nitrogenados, as bolas queratohialinas são substituídas por basofilia granular; As bordas das pápulas suavizam à medida que o processo melhora.